Bonne lecture
Le témoignage de mon voyage, le choc du diagnostic, mes traitements et les effets secondaires, mon moral, les solutions et astuces que j’ai trouvé pour m’aider dans cette traversée, ce blog est pour vous, pour nous. J’attends de vous lire.
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Septembre 2026 – Le déni face à la maladie
La peur d’affronter une réalité trop difficile. Refuser qu’elle existe permet de classer le problème dans la catégorie « ça n’arrive pas ».
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Août 2026 – Réponse totale!
Rien n’est gagné bien sûr, on ne parle pas de rémission, mais REPONSE TOTALE!
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Juillet 2026 – Vacances
Le festival d’Avignon, notre moment à nous, et le Vercors en famille
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Mai 2026 – L’Islande
J’en rêvais depuis mon enfance; l’Islande et ses paysages grandioses
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Mars 2026 – Soutien Scolaire
Finalement je crois bien qu’on reçoit plus que ce qu’on donne
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Février 2026 – Les effets secondaires/ Side effects
Ce sont les effets secondaires qui nous rappellent qu’on est malade/ It’s the side effects that make us realize we’re sick
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Décembre 2025 – La troisième solution : ma tête!
Garder le moral, apprendre à vivre, pas toujours facile
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Septembre 2025 – La première solution : le soutien de l’entourage
La toute première solution c’est évidemment le soutien de mon entourage proche/ The very first solution is, of course, the support of my close circle.
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Septembre 2025 – Les traitements
Chimiothérapie, immunothérapie, cocktail explosif/ Chemotherapy, immunotherapy, explosive cocktails
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Septembre 2025 – Le choc du diagnostic
Eté 2025, je frôle la mort et je réalise que ma vie ne sera plus jamais la même. Summer 2025, I have a brush with death and realize that my life will never be the same again.
Lire la suiteOn discute ?
Ces articles vous parlent ? Vous aimeriez en discuter davantage ? N’hésitez pas à m’envoyer un message dans la partie « Présentation » pour échanger ensemble de cette maladie, du ressenti…
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